Demandé par : Ewa Stahl B.Sc. | Dernière mise à jour : 3 janvier 2021
note : 4.2/5
(74 étoiles)
Définition de l’étude en aveugle – Étude en double aveugle
Les études en aveugle ou en double aveugle permettent d’éviter les effets de biais. Si ni les personnes testées ni les médecins traitants ne savent qui reçoit la substance active et qui reçoit le placebo, les influences peuvent être largement exclues.
Qu’est-ce qu’une étude randomisée ?
L’essai contrôlé randomisé (ECR) est la forme d’étude clinique de la plus haute qualité pour étudier l’effet d’un traitement (par exemple un médicament) sur un événement défini, par exemple les taux de guérison, mais aussi les effets secondaires, les complications ou les décès.
Pourquoi un placebo dans les essais ?
Les médicaments placebo sont utilisés dans des études cliniques contrôlées par placebo afin de pouvoir enregistrer l’efficacité médicale/pharmacologique de diverses procédures, chacune appelée verum, aussi précisément que possible, idéalement dans des études en double aveugle.
Comment fonctionne une étude à l’aveugle ?
Une étude en aveugle est une forme d’expérience dans laquelle les sujets ne savent pas s’ils font partie du groupe expérimental ou du groupe témoin. Cela élimine l’influence des attentes et des comportements qui seraient déclenchés par ces informations.
Qu’est-ce que l’aveuglement ?
L’objectif de la mise en aveugle est de minimiser les biais qui peuvent survenir lorsque l’évaluation et le traitement sont influencés par la connaissance de l’intervention assignée. Il existe souvent des préjugés qui peuvent amener les patients ou les médecins à surestimer l’une des alternatives.
Le problème des études scientifiques
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Que signifie double aveugle ?
Le double aveugle signifie que ni le patient ni le médecin traitant ne savent qui reçoit quelle thérapie. Cela n’est possible que par l’assignation aléatoire des groupes (randomisation). Le but de l’insu est d’évaluer les résultats le plus objectivement possible.
Qu’est-ce qu’une étude contrôlée ?
L’étude est dite contrôlée car les résultats du groupe d’étude sont comparés à ceux du groupe témoin (le groupe avec une valeur de référence) sans intervention ou avec une intervention témoin.
Qu’est-ce qu’un essai à l’aveugle ?
Essai à l’aveugle, expérience psychologique dans laquelle le sujet ne sait pas à quelle condition expérimentale il est assigné. … Ici, les sujets savent qu’ils sont testés ou observés, mais ils ne sont pas clairs sur le but de la mesure et de l’évaluation ultérieure (réactivité).
Que signifie littéralement placebo ?
Le terme « placebo » remonte au mot latin « placere » et signifie littéralement : « je ferai plaisir ». Selon la définition classique, un placebo est un « médicament fictif » sans ingrédient pharmacologiquement actif qui ne peut être distingué extérieurement du vrai médicament (« verum »).
Qu’entend-on par effet placebo ?
Les faux médicaments comme les pilules de sucre et les solutions salines aident les patients même s’ils ne contiennent aucun ingrédient actif. Ce phénomène s’appelle l’effet placebo.
Pourquoi le placebo fonctionne-t-il ?
Effet par attente et renforcement
Attente : Une condition préalable essentielle à l’émergence d’un effet placebo est la confiance intérieure de la personne que le médicament fonctionnera. Une relation de confiance avec le médecin génère également des attentes positives.
Qu’est-ce que la randomisation ?
La randomisation (également répartition aléatoire, origine du mot sur randomize de l’anglais randomize, au hasard pour « au hasard, sans but, au hasard, arbitrairement ») est une procédure dans laquelle les sujets de test (par exemple, les patients participants) sont affectés à différents groupes à l’aide d’un mécanisme aléatoire. ..
Qu’est-ce qu’une étude non randomisée ?
Un essai clinique comparant différentes interventions sans répartir au hasard les participants dans des groupes expérimentaux.
Comment randomisez-vous?
Avec une randomisation simple, les objets d’étude (il n’est pas toujours nécessaire qu’ils soient des personnes) sont assignés à un groupe selon un système aléatoire. L’assignation aléatoire peut être effectuée de différentes manières : en lançant une pièce de monnaie, en utilisant des tables de nombres aléatoires ou par des programmes informatiques.
Qu’est-ce qu’une étude ?
Étude, investigation d’un objet d’étude, voir publication scientifique. Étude de cas, méthode d’enseignement ou méthode de recherche en sciences sociales. Étude de terrain, observation systématique en conditions naturelles. Étude en laboratoire, test d’une hypothèse de travail à l’aide d’expériences de laboratoire.
Comment évaluer une étude ?
Afin d’évaluer si une étude fournit des données fiables, il faut d’abord vérifier pourquoi elle a été réalisée en premier lieu et quelle question elle a examinée. Cela semble banal, mais c’est crucial pour pouvoir voir si l’étude peut même répondre à la question de recherche.
Qu’est-ce qu’une étude prospective ?
Le terme prospectif signifie « tourné vers l’avenir » ou « lié à un développement ultérieur ». Une étude clinique prospective permet d’examiner une question sur l’efficacité d’une méthode de traitement qui a été définie avant le début de l’étude.
Comment savoir si je prends un placebo ?
De nombreuses maladies et symptômes répondent aux placebos. Ceux-ci comprennent, par exemple, la douleur, les nausées, le mal des transports, les bouffées de chaleur, les troubles du sommeil, la dépression, la maladie de Parkinson, le syndrome du côlon irritable, les troubles anxieux et le TDAH.
Pouvez-vous repérer les pilules placebo?
De tels médicaments factices inactifs ne sont pas disponibles dans le commerce. Les médecins ne peuvent donc pas prescrire de vrais placebos aux patients. Mais, par exemple, des pilules vitaminées ou des remèdes homéopathiques que le médecin lui-même considère comme inefficaces ou qui ne contiennent aucun médicament adapté au tableau clinique.
