Demandé par : Mme Gertrude Noack B.Eng. | Dernière mise à jour : 17 janvier 2021
note : 4.1/5
(20 étoiles)
1.6 Est-ce contagieux ? Non. Certaines infections peuvent causer la sclérodermie, mais la maladie elle-même n’est pas contagieuse et les enfants touchés n’ont pas besoin d’être isolés des autres enfants.
Table des matières
Combien de temps peut-on vivre avec la sclérodermie ?
Dans l’ensemble, 70 à 80 % des personnes atteintes de sclérodermie sont encore en vie 10 ans après le diagnostic. Et le temps de survie devient de plus en plus long. L’espérance de vie dépend également de l’atteinte ou non des organes internes.
La sclérodermie est-elle mortelle ?
La sclérodermie, une maladie très rare, également connue sous le nom de sclérose systémique, provoque un épaississement et une cicatrisation du tissu conjonctif. Peu à peu, les poumons et d’autres organes cicatrisent souvent aussi, ce qui peut mettre la vie du patient en danger.
La sclérodermie est-elle curable ?
Un remède contre la sclérodermie systémique n’est pas encore possible. Cependant, les symptômes de la maladie peuvent être atténués et sa progression ralentie.
Qu’est-ce que la sclérodermie ?
La sclérodermie est une maladie rhumatismale inflammatoire rare et fait partie des maladies dites du collagène. C’est une maladie auto-immune du tissu conjonctif et prend une évolution chronique légère à sévère.
Sclérodermie : symptômes, diagnostic et traitement | docteur Seigneur Moazedi
35 questions connexes trouvées
Comment reconnaître la sclérodermie ?
Un rhumatologue reconnaît la sclérodermie systémique sur la base des symptômes typiques tels que des troubles circulatoires dans les mains et des modifications de la peau. Des tests sanguins peuvent détecter les auto-anticorps. Si le test d’anticorps est négatif, il n’y a probablement pas de sclérodermie.
Comment diagnostique-t-on la sclérodermie ?
Chez les patients souffrant de brûlures d’estomac, il effectue une gastroscopie (oesophagogastroduodénoscopie) afin de pouvoir détecter d’éventuelles modifications de la muqueuse. Le médecin organise toujours des examens des poumons et du cœur dès qu’il a diagnostiqué une sclérodermie systémique.
Quels types de sclérodermie existe-t-il ?
Il existe deux types de sclérodermie : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. Dans la sclérodermie localisée, la maladie est limitée à la peau et aux tissus sous-jacents. Elle peut affecter les yeux et provoquer une uvéite.
Quelle maladie attaque les organes internes ?
Dans les cas moins graves, la sclérodermie se limite au tissu conjonctif de la peau. Il tire également son nom du grec skleros (dur) et derma (peau) (« peau dure »). Dans les cas plus graves, la prolifération des fibres de collagène se propage aux organes internes tels que les poumons, l’estomac, les intestins, le cœur ou les reins.
D’où vient la sclérodermie ?
Le nom sclérodermie vient des mots grecs anciens « skleros » (=dur) et « derma » (=peau). Il pointe vers un symptôme clé, le durcissement de la peau.
Le syndrome de Raynaud est-il une maladie auto-immune ?
La sclérodermie, une maladie auto-immune qui entraîne un durcissement du tissu conjonctif de la peau, entraîne souvent le syndrome de Raynaud. Dans le cadre des maladies auto-immunes, des agglutinines dites froides peuvent parfois être détectées dans le sang. Les agglutinines froides sont des anticorps qui s’agglutinent au froid.
Qu’est-ce que la sclérodermie systémique ?
La sclérodermie systémique est une maladie chronique rare de cause inconnue caractérisée par une fibrose diffuse et des anomalies vasculaires de la peau, des articulations et des organes internes (en particulier l’œsophage, le tractus gastro-intestinal inférieur, les poumons, le cœur et les reins).
Quel médecin pour la sclérodermie ?
Le rhumatologue est un spécialiste des maladies des articulations, des muscles et du tissu conjonctif. Parce que la sclérodermie peut être caractérisée par un durcissement croissant du tissu conjonctif, le rhumatologue est consulté dans de nombreux cas par les personnes atteintes.
Qu’est-ce que la morphée ?
La sclérodermie circonscrite, ou morphée, est une affection inflammatoire dans laquelle des plaques de peau durcissent. La maladie de peau touche plus de femmes que d’hommes. Il survient également souvent chez les enfants et les adolescents. Causes : La cause exacte n’est pas connue.
Comment se produit une maladie auto-immune ?
Par Maria Pues, Francfort-sur-le-Main / Une maladie auto-immune peut se développer lorsque trois choses sont réunies : une prédisposition génétique, certains facteurs environnementaux et des modifications des mécanismes de régulation du système immunitaire. Le système immunitaire se retourne alors contre ses propres tissus.
Qu’est-ce que le syndrome des crêtes ?
Le syndrome CREST est une forme particulière de sclérose systémique. L’acronyme représente les principales caractéristiques calcinose, syndrome de Raynaud, péristaltisme anormal dans l’œsophage (œsophage), sclérodactylie et télangiectasie.
Une maladie auto-immune est-elle mortelle ?
Une maladie auto-immune non traitée peut entraîner des réactions inflammatoires sévères qui détruisent l’organe atteint et, dans certains cas graves (avec atteinte systémique), peuvent entraîner la mort. Par conséquent, un diagnostic et un traitement précoces sont d’une grande importance.
Le psoriasis peut-il attaquer les organes internes ?
En tant que maladie systémique, le psoriasis affecte également d’autres zones du corps et entraîne souvent une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, qui peut affecter des organes internes tels que les reins.
Le stress peut-il déclencher une maladie auto-immune ?
Au fil du temps, le stress peut laisser sa marque sur le corps. Il affecte le système cardiovasculaire et – comme le montrent de nouvelles études – pourrait même favoriser des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques ou les rhumatismes.
Le syndrome de Raynaud est-il dangereux ?
Le syndrome de Raynaud primaire est une condition inconfortable mais pas dangereuse. Environ 7% de la population souffre de cette maladie. Le syndrome de Raynaud secondaire (phénomène de Raynaud secondaire) survient en même temps que 40 maladies différentes, le plus souvent avec la sclérodermie et le lupus érythémateux.
Demandé par : Mme Gertrude Noack B.Eng. | Dernière mise à jour : 17 janvier 2021
note : 4.1/5
(20 étoiles)
1.6 Est-ce contagieux ? Non. Certaines infections peuvent causer la sclérodermie, mais la maladie elle-même n’est pas contagieuse et les enfants touchés n’ont pas besoin d’être isolés des autres enfants.
Combien de temps peut-on vivre avec la sclérodermie ?
Dans l’ensemble, 70 à 80 % des personnes atteintes de sclérodermie sont encore en vie 10 ans après le diagnostic. Et le temps de survie devient de plus en plus long. L’espérance de vie dépend également de l’atteinte ou non des organes internes.
La sclérodermie est-elle mortelle ?
La sclérodermie, une maladie très rare, également connue sous le nom de sclérose systémique, provoque un épaississement et une cicatrisation du tissu conjonctif. Peu à peu, les poumons et d’autres organes cicatrisent souvent aussi, ce qui peut mettre la vie du patient en danger.
La sclérodermie est-elle curable ?
Un remède contre la sclérodermie systémique n’est pas encore possible. Cependant, les symptômes de la maladie peuvent être atténués et sa progression ralentie.
Qu’est-ce que la sclérodermie ?
La sclérodermie est une maladie rhumatismale inflammatoire rare et fait partie des maladies dites du collagène. C’est une maladie auto-immune du tissu conjonctif et prend une évolution chronique légère à sévère.
Sclérodermie : symptômes, diagnostic et traitement | docteur Seigneur Moazedi
35 questions connexes trouvées
Comment reconnaître la sclérodermie ?
Un rhumatologue reconnaît la sclérodermie systémique sur la base des symptômes typiques tels que des troubles circulatoires dans les mains et des modifications de la peau. Des tests sanguins peuvent détecter les auto-anticorps. Si le test d’anticorps est négatif, il n’y a probablement pas de sclérodermie.
Comment diagnostique-t-on la sclérodermie ?
Chez les patients souffrant de brûlures d’estomac, il effectue une gastroscopie (oesophagogastroduodénoscopie) afin de pouvoir détecter d’éventuelles modifications de la muqueuse. Le médecin organise toujours des examens des poumons et du cœur dès qu’il a diagnostiqué une sclérodermie systémique.
Quels types de sclérodermie existe-t-il ?
Il existe deux types de sclérodermie : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. Dans la sclérodermie localisée, la maladie est limitée à la peau et aux tissus sous-jacents. Elle peut affecter les yeux et provoquer une uvéite.
Quelle maladie attaque les organes internes ?
Dans les cas moins graves, la sclérodermie se limite au tissu conjonctif de la peau. Il tire également son nom du grec skleros (dur) et derma (peau) (« peau dure »). Dans les cas plus graves, la prolifération des fibres de collagène se propage aux organes internes tels que les poumons, l’estomac, les intestins, le cœur ou les reins.
D’où vient la sclérodermie ?
Le nom sclérodermie vient des mots grecs anciens « skleros » (=dur) et « derma » (=peau). Il pointe vers un symptôme clé, le durcissement de la peau.
Le syndrome de Raynaud est-il une maladie auto-immune ?
La sclérodermie, une maladie auto-immune qui entraîne un durcissement du tissu conjonctif de la peau, entraîne souvent le syndrome de Raynaud. Dans le cadre des maladies auto-immunes, des agglutinines dites froides peuvent parfois être détectées dans le sang. Les agglutinines froides sont des anticorps qui s’agglutinent au froid.
Qu’est-ce que la sclérodermie systémique ?
La sclérodermie systémique est une maladie chronique rare de cause inconnue caractérisée par une fibrose diffuse et des anomalies vasculaires de la peau, des articulations et des organes internes (en particulier l’œsophage, le tractus gastro-intestinal inférieur, les poumons, le cœur et les reins).
Quel médecin pour la sclérodermie ?
Le rhumatologue est un spécialiste des maladies des articulations, des muscles et du tissu conjonctif. Parce que la sclérodermie peut être caractérisée par un durcissement croissant du tissu conjonctif, le rhumatologue est consulté dans de nombreux cas par les personnes atteintes.
Qu’est-ce que la morphée ?
La sclérodermie circonscrite, ou morphée, est une affection inflammatoire dans laquelle des plaques de peau durcissent. La maladie de peau touche plus de femmes que d’hommes. Il survient également souvent chez les enfants et les adolescents. Causes : La cause exacte n’est pas connue.
Comment se produit une maladie auto-immune ?
Par Maria Pues, Francfort-sur-le-Main / Une maladie auto-immune peut se développer lorsque trois choses sont réunies : une prédisposition génétique, certains facteurs environnementaux et des modifications des mécanismes de régulation du système immunitaire. Le système immunitaire se retourne alors contre ses propres tissus.
Qu’est-ce que le syndrome des crêtes ?
Le syndrome CREST est une forme particulière de sclérose systémique. L’acronyme représente les principales caractéristiques calcinose, syndrome de Raynaud, péristaltisme anormal dans l’œsophage (œsophage), sclérodactylie et télangiectasie.
Une maladie auto-immune est-elle mortelle ?
Une maladie auto-immune non traitée peut entraîner des réactions inflammatoires sévères qui détruisent l’organe atteint et, dans certains cas graves (avec atteinte systémique), peuvent entraîner la mort. Par conséquent, un diagnostic et un traitement précoces sont d’une grande importance.
Le psoriasis peut-il attaquer les organes internes ?
En tant que maladie systémique, le psoriasis affecte également d’autres zones du corps et entraîne souvent une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, qui peut affecter des organes internes tels que les reins.
Le stress peut-il déclencher une maladie auto-immune ?
Au fil du temps, le stress peut laisser sa marque sur le corps. Il affecte le système cardiovasculaire et – comme le montrent de nouvelles études – pourrait même favoriser des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques ou les rhumatismes.
Le syndrome de Raynaud est-il dangereux ?
Le syndrome de Raynaud primaire est une condition inconfortable mais pas dangereuse. Environ 7% de la population souffre de cette maladie. Le syndrome de Raynaud secondaire (phénomène de Raynaud secondaire) survient en même temps que 40 maladies différentes, le plus souvent avec la sclérodermie et le lupus érythémateux.
Demandé par : Mme Gertrude Noack B.Eng. | Dernière mise à jour : 17 janvier 2021
note : 4.1/5
(20 étoiles)
1.6 Est-ce contagieux ? Non. Certaines infections peuvent causer la sclérodermie, mais la maladie elle-même n’est pas contagieuse et les enfants touchés n’ont pas besoin d’être isolés des autres enfants.
Combien de temps peut-on vivre avec la sclérodermie ?
Dans l’ensemble, 70 à 80 % des personnes atteintes de sclérodermie sont encore en vie 10 ans après le diagnostic. Et le temps de survie devient de plus en plus long. L’espérance de vie dépend également de l’atteinte ou non des organes internes.
La sclérodermie est-elle mortelle ?
La sclérodermie, une maladie très rare, également connue sous le nom de sclérose systémique, provoque un épaississement et une cicatrisation du tissu conjonctif. Peu à peu, les poumons et d’autres organes cicatrisent souvent aussi, ce qui peut mettre la vie du patient en danger.
La sclérodermie est-elle curable ?
Un remède contre la sclérodermie systémique n’est pas encore possible. Cependant, les symptômes de la maladie peuvent être atténués et sa progression ralentie.
Qu’est-ce que la sclérodermie ?
La sclérodermie est une maladie rhumatismale inflammatoire rare et fait partie des maladies dites du collagène. C’est une maladie auto-immune du tissu conjonctif et prend une évolution chronique légère à sévère.
Sclérodermie : symptômes, diagnostic et traitement | docteur Seigneur Moazedi
35 questions connexes trouvées
Comment reconnaître la sclérodermie ?
Un rhumatologue reconnaît la sclérodermie systémique sur la base des symptômes typiques tels que des troubles circulatoires dans les mains et des modifications de la peau. Des tests sanguins peuvent détecter les auto-anticorps. Si le test d’anticorps est négatif, il n’y a probablement pas de sclérodermie.
Comment diagnostique-t-on la sclérodermie ?
Chez les patients souffrant de brûlures d’estomac, il effectue une gastroscopie (oesophagogastroduodénoscopie) afin de pouvoir détecter d’éventuelles modifications de la muqueuse. Le médecin organise toujours des examens des poumons et du cœur dès qu’il a diagnostiqué une sclérodermie systémique.
Quels types de sclérodermie existe-t-il ?
Il existe deux types de sclérodermie : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. Dans la sclérodermie localisée, la maladie est limitée à la peau et aux tissus sous-jacents. Elle peut affecter les yeux et provoquer une uvéite.
Quelle maladie attaque les organes internes ?
Dans les cas moins graves, la sclérodermie se limite au tissu conjonctif de la peau. Il tire également son nom du grec skleros (dur) et derma (peau) (« peau dure »). Dans les cas plus graves, la prolifération des fibres de collagène se propage aux organes internes tels que les poumons, l’estomac, les intestins, le cœur ou les reins.
D’où vient la sclérodermie ?
Le nom sclérodermie vient des mots grecs anciens « skleros » (=dur) et « derma » (=peau). Il pointe vers un symptôme clé, le durcissement de la peau.
Le syndrome de Raynaud est-il une maladie auto-immune ?
La sclérodermie, une maladie auto-immune qui entraîne un durcissement du tissu conjonctif de la peau, entraîne souvent le syndrome de Raynaud. Dans le cadre des maladies auto-immunes, des agglutinines dites froides peuvent parfois être détectées dans le sang. Les agglutinines froides sont des anticorps qui s’agglutinent au froid.
Qu’est-ce que la sclérodermie systémique ?
La sclérodermie systémique est une maladie chronique rare de cause inconnue caractérisée par une fibrose diffuse et des anomalies vasculaires de la peau, des articulations et des organes internes (en particulier l’œsophage, le tractus gastro-intestinal inférieur, les poumons, le cœur et les reins).
Quel médecin pour la sclérodermie ?
Le rhumatologue est un spécialiste des maladies des articulations, des muscles et du tissu conjonctif. Parce que la sclérodermie peut être caractérisée par un durcissement croissant du tissu conjonctif, le rhumatologue est consulté dans de nombreux cas par les personnes atteintes.
Qu’est-ce que la morphée ?
La sclérodermie circonscrite, ou morphée, est une affection inflammatoire dans laquelle des plaques de peau durcissent. La maladie de peau touche plus de femmes que d’hommes. Il survient également souvent chez les enfants et les adolescents. Causes : La cause exacte n’est pas connue.
Comment se produit une maladie auto-immune ?
Par Maria Pues, Francfort-sur-le-Main / Une maladie auto-immune peut se développer lorsque trois choses sont réunies : une prédisposition génétique, certains facteurs environnementaux et des modifications des mécanismes de régulation du système immunitaire. Le système immunitaire se retourne alors contre ses propres tissus.
Qu’est-ce que le syndrome des crêtes ?
Le syndrome CREST est une forme particulière de sclérose systémique. L’acronyme représente les principales caractéristiques calcinose, syndrome de Raynaud, péristaltisme anormal dans l’œsophage (œsophage), sclérodactylie et télangiectasie.
Une maladie auto-immune est-elle mortelle ?
Une maladie auto-immune non traitée peut entraîner des réactions inflammatoires sévères qui détruisent l’organe atteint et, dans certains cas graves (avec atteinte systémique), peuvent entraîner la mort. Par conséquent, un diagnostic et un traitement précoces sont d’une grande importance.
Le psoriasis peut-il attaquer les organes internes ?
En tant que maladie systémique, le psoriasis affecte également d’autres zones du corps et entraîne souvent une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, qui peut affecter des organes internes tels que les reins.
Le stress peut-il déclencher une maladie auto-immune ?
Au fil du temps, le stress peut laisser sa marque sur le corps. Il affecte le système cardiovasculaire et – comme le montrent de nouvelles études – pourrait même favoriser des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques ou les rhumatismes.
Le syndrome de Raynaud est-il dangereux ?
Le syndrome de Raynaud primaire est une condition inconfortable mais pas dangereuse. Environ 7% de la population souffre de cette maladie. Le syndrome de Raynaud secondaire (phénomène de Raynaud secondaire) survient en même temps que 40 maladies différentes, le plus souvent avec la sclérodermie et le lupus érythémateux.
Demandé par : Mme Gertrude Noack B.Eng. | Dernière mise à jour : 17 janvier 2021
note : 4.1/5
(20 étoiles)
1.6 Est-ce contagieux ? Non. Certaines infections peuvent causer la sclérodermie, mais la maladie elle-même n’est pas contagieuse et les enfants touchés n’ont pas besoin d’être isolés des autres enfants.
Combien de temps peut-on vivre avec la sclérodermie ?
Dans l’ensemble, 70 à 80 % des personnes atteintes de sclérodermie sont encore en vie 10 ans après le diagnostic. Et le temps de survie devient de plus en plus long. L’espérance de vie dépend également de l’atteinte ou non des organes internes.
La sclérodermie est-elle mortelle ?
La sclérodermie, une maladie très rare, également connue sous le nom de sclérose systémique, provoque un épaississement et une cicatrisation du tissu conjonctif. Peu à peu, les poumons et d’autres organes cicatrisent souvent aussi, ce qui peut mettre la vie du patient en danger.
La sclérodermie est-elle curable ?
Un remède contre la sclérodermie systémique n’est pas encore possible. Cependant, les symptômes de la maladie peuvent être atténués et sa progression ralentie.
Qu’est-ce que la sclérodermie ?
La sclérodermie est une maladie rhumatismale inflammatoire rare et fait partie des maladies dites du collagène. C’est une maladie auto-immune du tissu conjonctif et prend une évolution chronique légère à sévère.
Sclérodermie : symptômes, diagnostic et traitement | docteur Seigneur Moazedi
35 questions connexes trouvées
Comment reconnaître la sclérodermie ?
Un rhumatologue reconnaît la sclérodermie systémique sur la base des symptômes typiques tels que des troubles circulatoires dans les mains et des modifications de la peau. Des tests sanguins peuvent détecter les auto-anticorps. Si le test d’anticorps est négatif, il n’y a probablement pas de sclérodermie.
Comment diagnostique-t-on la sclérodermie ?
Chez les patients souffrant de brûlures d’estomac, il effectue une gastroscopie (oesophagogastroduodénoscopie) afin de pouvoir détecter d’éventuelles modifications de la muqueuse. Le médecin organise toujours des examens des poumons et du cœur dès qu’il a diagnostiqué une sclérodermie systémique.
Quels types de sclérodermie existe-t-il ?
Il existe deux types de sclérodermie : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. Dans la sclérodermie localisée, la maladie est limitée à la peau et aux tissus sous-jacents. Elle peut affecter les yeux et provoquer une uvéite.
Quelle maladie attaque les organes internes ?
Dans les cas moins graves, la sclérodermie se limite au tissu conjonctif de la peau. Il tire également son nom du grec skleros (dur) et derma (peau) (« peau dure »). Dans les cas plus graves, la prolifération des fibres de collagène se propage aux organes internes tels que les poumons, l’estomac, les intestins, le cœur ou les reins.
D’où vient la sclérodermie ?
Le nom sclérodermie vient des mots grecs anciens « skleros » (=dur) et « derma » (=peau). Il pointe vers un symptôme clé, le durcissement de la peau.
Le syndrome de Raynaud est-il une maladie auto-immune ?
La sclérodermie, une maladie auto-immune qui entraîne un durcissement du tissu conjonctif de la peau, entraîne souvent le syndrome de Raynaud. Dans le cadre des maladies auto-immunes, des agglutinines dites froides peuvent parfois être détectées dans le sang. Les agglutinines froides sont des anticorps qui s’agglutinent au froid.
Qu’est-ce que la sclérodermie systémique ?
La sclérodermie systémique est une maladie chronique rare de cause inconnue caractérisée par une fibrose diffuse et des anomalies vasculaires de la peau, des articulations et des organes internes (en particulier l’œsophage, le tractus gastro-intestinal inférieur, les poumons, le cœur et les reins).
Quel médecin pour la sclérodermie ?
Le rhumatologue est un spécialiste des maladies des articulations, des muscles et du tissu conjonctif. Parce que la sclérodermie peut être caractérisée par un durcissement croissant du tissu conjonctif, le rhumatologue est consulté dans de nombreux cas par les personnes atteintes.
Qu’est-ce que la morphée ?
La sclérodermie circonscrite, ou morphée, est une affection inflammatoire dans laquelle des plaques de peau durcissent. La maladie de peau touche plus de femmes que d’hommes. Il survient également souvent chez les enfants et les adolescents. Causes : La cause exacte n’est pas connue.
Comment se produit une maladie auto-immune ?
Par Maria Pues, Francfort-sur-le-Main / Une maladie auto-immune peut se développer lorsque trois choses sont réunies : une prédisposition génétique, certains facteurs environnementaux et des modifications des mécanismes de régulation du système immunitaire. Le système immunitaire se retourne alors contre ses propres tissus.
Qu’est-ce que le syndrome des crêtes ?
Le syndrome CREST est une forme particulière de sclérose systémique. L’acronyme représente les principales caractéristiques calcinose, syndrome de Raynaud, péristaltisme anormal dans l’œsophage (œsophage), sclérodactylie et télangiectasie.
Une maladie auto-immune est-elle mortelle ?
Une maladie auto-immune non traitée peut entraîner des réactions inflammatoires sévères qui détruisent l’organe atteint et, dans certains cas graves (avec atteinte systémique), peuvent entraîner la mort. Par conséquent, un diagnostic et un traitement précoces sont d’une grande importance.
Le psoriasis peut-il attaquer les organes internes ?
En tant que maladie systémique, le psoriasis affecte également d’autres zones du corps et entraîne souvent une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, qui peut affecter des organes internes tels que les reins.
Le stress peut-il déclencher une maladie auto-immune ?
Au fil du temps, le stress peut laisser sa marque sur le corps. Il affecte le système cardiovasculaire et – comme le montrent de nouvelles études – pourrait même favoriser des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques ou les rhumatismes.
Le syndrome de Raynaud est-il dangereux ?
Le syndrome de Raynaud primaire est une condition inconfortable mais pas dangereuse. Environ 7% de la population souffre de cette maladie. Le syndrome de Raynaud secondaire (phénomène de Raynaud secondaire) survient en même temps que 40 maladies différentes, le plus souvent avec la sclérodermie et le lupus érythémateux.
