Question de : Svetlana Schmidt | Dernière mise à jour : 13 janvier 2021
note : 4.6/5
(63 étoiles)
L’hémophilie survient presque exclusivement chez les garçons et les hommes. C’est relativement rare : seuls environ deux hommes sur 10 000 sont atteints d’hémophilie. En Allemagne, environ 10 000 personnes sont concernées.
Table des matières
Combien de personnes sont atteintes d’hémophilie?
Il y a actuellement environ 6 000 patients hémophiles en Allemagne, dont environ la moitié souffrent de la forme sévère (hémophilie A) (voir « Types de la maladie »). L’hémophilie A est environ cinq à six fois plus fréquente que l’hémophilie B (1 sur 25 000 à 1 sur 30 000).
L’hémophilie est-elle mortelle ?
Elle était considérée comme une maladie royale : l’hémophilie, également connue sous le nom d’hémophilie, était autrefois très répandue dans l’aristocratie européenne. Dans la maladie héréditaire, la coagulation sanguine est perturbée. Les conséquences : hémorragie interne, articulations détruites et danger de mort même avec des blessures mineures.
Est-ce que seuls les hommes saignent ?
L’hémophilie, également connue sous le nom de « maladie du sang » dans le passé, est une maladie héréditaire. Elle touche principalement les garçons et les hommes. Dans l’hémophilie, la coagulation du sang est perturbée. C’est pourquoi le sang d’une plaie ne coagule pas ou ne coagule que lentement, et des saignements spontanés peuvent également se produire.
Quelle est la différence entre l’hémophilie A et B ?
Il existe deux formes d’hémophilie : l’hémophilie A, où le facteur VIII est diminué ou absent, et l’hémophilie B, où le facteur IX est diminué ou absent.
Vivre avec l’hémophilie, une maladie hémorragique
45 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que l’hémophilie A ?
L’hémophilie (hémophilie) est un trouble de la coagulation héréditaire congénital, lié au sexe (récessif lié à l’X) causé par une déficience ou un défaut d’une protéine de la cascade de la coagulation, le facteur VIII (hémophilie A) ou le facteur IX (hémophilie B).
Qu’est-ce que l’hémophilie B ?
L’hémophilie B est une forme d’hémophilie (voir ce terme). Elle se caractérise par des saignements spontanés ou prolongés causés par un déficit en facteur de coagulation IX.
Quel est le problème avec un purgeur?
L’hémophilie est un trouble de la coagulation sanguine qui est généralement héréditaire. Les patients manquent d’importants facteurs de coagulation sanguine ou ceux-ci sont défectueux. C’est pourquoi les hémophiles (hémophiles) ont tendance à saigner et à « se faire des bleus » facilement.
Pourquoi l’hémophilie n’affecte-t-elle que les hommes ?
Pourquoi est-ce presque exclusivement des hommes qui développent l’hémophilie ? Le gène de l’hémophilie se trouve sur le chromosome X. Le chromosome X est hérité de la mère et le chromosome Y du père. Si la mère porte un trait héréditaire défectueux sur le chromosome X, celui-ci est inévitablement transmis à la progéniture.
Pouvez-vous saigner soudainement?
L’hémophilie acquise est un trouble rare de la coagulation sanguine qui provoque l’apparition soudaine d’une tendance généralement prononcée à saigner chez des patients auparavant normaux. La tendance à saigner est souvent mortelle et le traitement de cette condition est extrêmement coûteux.
Une femme peut-elle contracter l’hémophilie?
L’hémophilie A et l’hémophilie B sont des troubles héréditaires qui touchent principalement, mais pas exclusivement, les hommes. Le gène des facteurs de coagulation VIII et IX est situé sur le chromosome X, dont les hommes n’en ont qu’un et les femmes en ont deux.
Pourquoi l’hémophilie est-elle si dangereuse?
Si le sang ne coagule pas correctement, il peut également y avoir des saignements dans le corps. Une hémorragie interne peut être déclenchée par une chute ou une ecchymose, mais elle peut également survenir sans cause identifiable. Ils peuvent endommager les organes, les muscles et les articulations.
Comment l’hémophilie est-elle héritée?
Le facteur décisif pour l’hémophilie congénitale est qu’elle est héritée en tant que chromosome X, ce qui signifie que l’information génétique pour la formation des facteurs de coagulation VIII et IX se trouve sur les chromosomes X. Notre corps n’a besoin que d’un seul chromosome X intact pour cela.
Les hémophiles peuvent-elles tomber enceintes ?
En règle générale, les enfants hémophiles naissent sans complications. Dans certains cas, une césarienne est préférable à un accouchement naturel.
Comment diagnostique-t-on l’hémophilie?
Des tests sanguins sont nécessaires pour le diagnostic. L’hémophilie sévère nécessite un traitement à vie. L’hémophilie légère nécessite un traitement pour les saignements, la chirurgie et les blessures.
Qui a découvert l’hémophilie?
La reine Victoria d’Angleterre (1819-1901) les avait transmises à certains de ses descendants. Les étapes diagnostiques menant à la découverte de l’hémophilie A et B débutent avec la publication de la première méthode de mesure du temps de coagulation sanguine par Vierodt (1878).
Pourquoi les hommes souffrent-ils plus souvent d’hémophilie que les femmes?
Cela a des causes génétiques. L’hémophilie est une maladie dite liée à l’X, c’est-à-dire qui survient sur les chromosomes X. Comme les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, ils ne peuvent pas compenser un chromosome malade. Le cas est différent chez les femmes, elles possèdent deux chromosomes X et peuvent donc en compenser un défectueux.
Qu’est-ce que la coagulation sanguine ?
Aussi connue sous le nom d’hémostase secondaire, la coagulation du sang est un processus vital dans le corps. La coagulation sanguine ferme les plaies saignantes via la cascade de coagulation à l’aide de caillots sanguins (thrombus rouges).
Pourquoi les femmes ne peuvent-elles pas être hémophiles ?
Dans de rares cas, l’hémophilie A ou B est possible chez la femme. Si le père est hémophile et la mère est porteuse et que la fille hérite du chromosome X caractéristique de la mère (50 % de chance), la fille sera hémophile.
Quels analgésiques pour les troubles de la coagulation ?
Des analgésiques tels que le paracétamol ou le métamizole, le méloxicam pour les problèmes articulaires et l’hexitidine pour les maux de gorge peuvent être pris, par exemple, ou la codéine pour supprimer l’envie de tousser la nuit.
Question de : Svetlana Schmidt | Dernière mise à jour : 13 janvier 2021
note : 4.6/5
(63 étoiles)
L’hémophilie survient presque exclusivement chez les garçons et les hommes. C’est relativement rare : seuls environ deux hommes sur 10 000 sont atteints d’hémophilie. En Allemagne, environ 10 000 personnes sont concernées.
Combien de personnes sont atteintes d’hémophilie?
Il y a actuellement environ 6 000 patients hémophiles en Allemagne, dont environ la moitié souffrent de la forme sévère (hémophilie A) (voir « Types de la maladie »). L’hémophilie A est environ cinq à six fois plus fréquente que l’hémophilie B (1 sur 25 000 à 1 sur 30 000).
L’hémophilie est-elle mortelle ?
Elle était considérée comme une maladie royale : l’hémophilie, également connue sous le nom d’hémophilie, était autrefois très répandue dans l’aristocratie européenne. Dans la maladie héréditaire, la coagulation sanguine est perturbée. Les conséquences : hémorragie interne, articulations détruites et danger de mort même avec des blessures mineures.
Est-ce que seuls les hommes saignent ?
L’hémophilie, également connue sous le nom de « maladie du sang » dans le passé, est une maladie héréditaire. Elle touche principalement les garçons et les hommes. Dans l’hémophilie, la coagulation du sang est perturbée. C’est pourquoi le sang d’une plaie ne coagule pas ou ne coagule que lentement, et des saignements spontanés peuvent également se produire.
Quelle est la différence entre l’hémophilie A et B ?
Il existe deux formes d’hémophilie : l’hémophilie A, où le facteur VIII est diminué ou absent, et l’hémophilie B, où le facteur IX est diminué ou absent.
Vivre avec l’hémophilie, une maladie hémorragique
45 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que l’hémophilie A ?
L’hémophilie (hémophilie) est un trouble de la coagulation héréditaire congénital, lié au sexe (récessif lié à l’X) causé par une déficience ou un défaut d’une protéine de la cascade de la coagulation, le facteur VIII (hémophilie A) ou le facteur IX (hémophilie B).
Qu’est-ce que l’hémophilie B ?
L’hémophilie B est une forme d’hémophilie (voir ce terme). Elle se caractérise par des saignements spontanés ou prolongés causés par un déficit en facteur de coagulation IX.
Quel est le problème avec un purgeur?
L’hémophilie est un trouble de la coagulation sanguine qui est généralement héréditaire. Les patients manquent d’importants facteurs de coagulation sanguine ou ceux-ci sont défectueux. C’est pourquoi les hémophiles (hémophiles) ont tendance à saigner et à « se faire des bleus » facilement.
Pourquoi l’hémophilie n’affecte-t-elle que les hommes ?
Pourquoi est-ce presque exclusivement des hommes qui développent l’hémophilie ? Le gène de l’hémophilie se trouve sur le chromosome X. Le chromosome X est hérité de la mère et le chromosome Y du père. Si la mère porte un trait héréditaire défectueux sur le chromosome X, celui-ci est inévitablement transmis à la progéniture.
Pouvez-vous saigner soudainement?
L’hémophilie acquise est un trouble rare de la coagulation sanguine qui provoque l’apparition soudaine d’une tendance généralement prononcée à saigner chez des patients auparavant normaux. La tendance à saigner est souvent mortelle et le traitement de cette condition est extrêmement coûteux.
Une femme peut-elle contracter l’hémophilie?
L’hémophilie A et l’hémophilie B sont des troubles héréditaires qui touchent principalement, mais pas exclusivement, les hommes. Le gène des facteurs de coagulation VIII et IX est situé sur le chromosome X, dont les hommes n’en ont qu’un et les femmes en ont deux.
Pourquoi l’hémophilie est-elle si dangereuse?
Si le sang ne coagule pas correctement, il peut également y avoir des saignements dans le corps. Une hémorragie interne peut être déclenchée par une chute ou une ecchymose, mais elle peut également survenir sans cause identifiable. Ils peuvent endommager les organes, les muscles et les articulations.
Comment l’hémophilie est-elle héritée?
Le facteur décisif pour l’hémophilie congénitale est qu’elle est héritée en tant que chromosome X, ce qui signifie que l’information génétique pour la formation des facteurs de coagulation VIII et IX se trouve sur les chromosomes X. Notre corps n’a besoin que d’un seul chromosome X intact pour cela.
Les hémophiles peuvent-elles tomber enceintes ?
En règle générale, les enfants hémophiles naissent sans complications. Dans certains cas, une césarienne est préférable à un accouchement naturel.
Comment diagnostique-t-on l’hémophilie?
Des tests sanguins sont nécessaires pour le diagnostic. L’hémophilie sévère nécessite un traitement à vie. L’hémophilie légère nécessite un traitement pour les saignements, la chirurgie et les blessures.
Qui a découvert l’hémophilie?
La reine Victoria d’Angleterre (1819-1901) les avait transmises à certains de ses descendants. Les étapes diagnostiques menant à la découverte de l’hémophilie A et B débutent avec la publication de la première méthode de mesure du temps de coagulation sanguine par Vierodt (1878).
Pourquoi les hommes souffrent-ils plus souvent d’hémophilie que les femmes?
Cela a des causes génétiques. L’hémophilie est une maladie dite liée à l’X, c’est-à-dire qui survient sur les chromosomes X. Comme les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, ils ne peuvent pas compenser un chromosome malade. Le cas est différent chez les femmes, elles possèdent deux chromosomes X et peuvent donc en compenser un défectueux.
Qu’est-ce que la coagulation sanguine ?
Aussi connue sous le nom d’hémostase secondaire, la coagulation du sang est un processus vital dans le corps. La coagulation sanguine ferme les plaies saignantes via la cascade de coagulation à l’aide de caillots sanguins (thrombus rouges).
Pourquoi les femmes ne peuvent-elles pas être hémophiles ?
Dans de rares cas, l’hémophilie A ou B est possible chez la femme. Si le père est hémophile et la mère est porteuse et que la fille hérite du chromosome X caractéristique de la mère (50 % de chance), la fille sera hémophile.
Quels analgésiques pour les troubles de la coagulation ?
Des analgésiques tels que le paracétamol ou le métamizole, le méloxicam pour les problèmes articulaires et l’hexitidine pour les maux de gorge peuvent être pris, par exemple, ou la codéine pour supprimer l’envie de tousser la nuit.
Question de : Svetlana Schmidt | Dernière mise à jour : 13 janvier 2021
note : 4.6/5
(63 étoiles)
L’hémophilie survient presque exclusivement chez les garçons et les hommes. C’est relativement rare : seuls environ deux hommes sur 10 000 sont atteints d’hémophilie. En Allemagne, environ 10 000 personnes sont concernées.
Combien de personnes sont atteintes d’hémophilie?
Il y a actuellement environ 6 000 patients hémophiles en Allemagne, dont environ la moitié souffrent de la forme sévère (hémophilie A) (voir « Types de la maladie »). L’hémophilie A est environ cinq à six fois plus fréquente que l’hémophilie B (1 sur 25 000 à 1 sur 30 000).
L’hémophilie est-elle mortelle ?
Elle était considérée comme une maladie royale : l’hémophilie, également connue sous le nom d’hémophilie, était autrefois très répandue dans l’aristocratie européenne. Dans la maladie héréditaire, la coagulation sanguine est perturbée. Les conséquences : hémorragie interne, articulations détruites et danger de mort même avec des blessures mineures.
Est-ce que seuls les hommes saignent ?
L’hémophilie, également connue sous le nom de « maladie du sang » dans le passé, est une maladie héréditaire. Elle touche principalement les garçons et les hommes. Dans l’hémophilie, la coagulation du sang est perturbée. C’est pourquoi le sang d’une plaie ne coagule pas ou ne coagule que lentement, et des saignements spontanés peuvent également se produire.
Quelle est la différence entre l’hémophilie A et B ?
Il existe deux formes d’hémophilie : l’hémophilie A, où le facteur VIII est diminué ou absent, et l’hémophilie B, où le facteur IX est diminué ou absent.
Vivre avec l’hémophilie, une maladie hémorragique
45 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que l’hémophilie A ?
L’hémophilie (hémophilie) est un trouble de la coagulation héréditaire congénital, lié au sexe (récessif lié à l’X) causé par une déficience ou un défaut d’une protéine de la cascade de la coagulation, le facteur VIII (hémophilie A) ou le facteur IX (hémophilie B).
Qu’est-ce que l’hémophilie B ?
L’hémophilie B est une forme d’hémophilie (voir ce terme). Elle se caractérise par des saignements spontanés ou prolongés causés par un déficit en facteur de coagulation IX.
Quel est le problème avec un purgeur?
L’hémophilie est un trouble de la coagulation sanguine qui est généralement héréditaire. Les patients manquent d’importants facteurs de coagulation sanguine ou ceux-ci sont défectueux. C’est pourquoi les hémophiles (hémophiles) ont tendance à saigner et à « se faire des bleus » facilement.
Pourquoi l’hémophilie n’affecte-t-elle que les hommes ?
Pourquoi est-ce presque exclusivement des hommes qui développent l’hémophilie ? Le gène de l’hémophilie se trouve sur le chromosome X. Le chromosome X est hérité de la mère et le chromosome Y du père. Si la mère porte un trait héréditaire défectueux sur le chromosome X, celui-ci est inévitablement transmis à la progéniture.
Pouvez-vous saigner soudainement?
L’hémophilie acquise est un trouble rare de la coagulation sanguine qui provoque l’apparition soudaine d’une tendance généralement prononcée à saigner chez des patients auparavant normaux. La tendance à saigner est souvent mortelle et le traitement de cette condition est extrêmement coûteux.
Une femme peut-elle contracter l’hémophilie?
L’hémophilie A et l’hémophilie B sont des troubles héréditaires qui touchent principalement, mais pas exclusivement, les hommes. Le gène des facteurs de coagulation VIII et IX est situé sur le chromosome X, dont les hommes n’en ont qu’un et les femmes en ont deux.
Pourquoi l’hémophilie est-elle si dangereuse?
Si le sang ne coagule pas correctement, il peut également y avoir des saignements dans le corps. Une hémorragie interne peut être déclenchée par une chute ou une ecchymose, mais elle peut également survenir sans cause identifiable. Ils peuvent endommager les organes, les muscles et les articulations.
Comment l’hémophilie est-elle héritée?
Le facteur décisif pour l’hémophilie congénitale est qu’elle est héritée en tant que chromosome X, ce qui signifie que l’information génétique pour la formation des facteurs de coagulation VIII et IX se trouve sur les chromosomes X. Notre corps n’a besoin que d’un seul chromosome X intact pour cela.
Les hémophiles peuvent-elles tomber enceintes ?
En règle générale, les enfants hémophiles naissent sans complications. Dans certains cas, une césarienne est préférable à un accouchement naturel.
Comment diagnostique-t-on l’hémophilie?
Des tests sanguins sont nécessaires pour le diagnostic. L’hémophilie sévère nécessite un traitement à vie. L’hémophilie légère nécessite un traitement pour les saignements, la chirurgie et les blessures.
Qui a découvert l’hémophilie?
La reine Victoria d’Angleterre (1819-1901) les avait transmises à certains de ses descendants. Les étapes diagnostiques menant à la découverte de l’hémophilie A et B débutent avec la publication de la première méthode de mesure du temps de coagulation sanguine par Vierodt (1878).
Pourquoi les hommes souffrent-ils plus souvent d’hémophilie que les femmes?
Cela a des causes génétiques. L’hémophilie est une maladie dite liée à l’X, c’est-à-dire qui survient sur les chromosomes X. Comme les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, ils ne peuvent pas compenser un chromosome malade. Le cas est différent chez les femmes, elles possèdent deux chromosomes X et peuvent donc en compenser un défectueux.
Qu’est-ce que la coagulation sanguine ?
Aussi connue sous le nom d’hémostase secondaire, la coagulation du sang est un processus vital dans le corps. La coagulation sanguine ferme les plaies saignantes via la cascade de coagulation à l’aide de caillots sanguins (thrombus rouges).
Pourquoi les femmes ne peuvent-elles pas être hémophiles ?
Dans de rares cas, l’hémophilie A ou B est possible chez la femme. Si le père est hémophile et la mère est porteuse et que la fille hérite du chromosome X caractéristique de la mère (50 % de chance), la fille sera hémophile.
Quels analgésiques pour les troubles de la coagulation ?
Des analgésiques tels que le paracétamol ou le métamizole, le méloxicam pour les problèmes articulaires et l’hexitidine pour les maux de gorge peuvent être pris, par exemple, ou la codéine pour supprimer l’envie de tousser la nuit.
Question de : Svetlana Schmidt | Dernière mise à jour : 13 janvier 2021
note : 4.6/5
(63 étoiles)
L’hémophilie survient presque exclusivement chez les garçons et les hommes. C’est relativement rare : seuls environ deux hommes sur 10 000 sont atteints d’hémophilie. En Allemagne, environ 10 000 personnes sont concernées.
Combien de personnes sont atteintes d’hémophilie?
Il y a actuellement environ 6 000 patients hémophiles en Allemagne, dont environ la moitié souffrent de la forme sévère (hémophilie A) (voir « Types de la maladie »). L’hémophilie A est environ cinq à six fois plus fréquente que l’hémophilie B (1 sur 25 000 à 1 sur 30 000).
L’hémophilie est-elle mortelle ?
Elle était considérée comme une maladie royale : l’hémophilie, également connue sous le nom d’hémophilie, était autrefois très répandue dans l’aristocratie européenne. Dans la maladie héréditaire, la coagulation sanguine est perturbée. Les conséquences : hémorragie interne, articulations détruites et danger de mort même avec des blessures mineures.
Est-ce que seuls les hommes saignent ?
L’hémophilie, également connue sous le nom de « maladie du sang » dans le passé, est une maladie héréditaire. Elle touche principalement les garçons et les hommes. Dans l’hémophilie, la coagulation du sang est perturbée. C’est pourquoi le sang d’une plaie ne coagule pas ou ne coagule que lentement, et des saignements spontanés peuvent également se produire.
Quelle est la différence entre l’hémophilie A et B ?
Il existe deux formes d’hémophilie : l’hémophilie A, où le facteur VIII est diminué ou absent, et l’hémophilie B, où le facteur IX est diminué ou absent.
Vivre avec l’hémophilie, une maladie hémorragique
45 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que l’hémophilie A ?
L’hémophilie (hémophilie) est un trouble de la coagulation héréditaire congénital, lié au sexe (récessif lié à l’X) causé par une déficience ou un défaut d’une protéine de la cascade de la coagulation, le facteur VIII (hémophilie A) ou le facteur IX (hémophilie B).
Qu’est-ce que l’hémophilie B ?
L’hémophilie B est une forme d’hémophilie (voir ce terme). Elle se caractérise par des saignements spontanés ou prolongés causés par un déficit en facteur de coagulation IX.
Quel est le problème avec un purgeur?
L’hémophilie est un trouble de la coagulation sanguine qui est généralement héréditaire. Les patients manquent d’importants facteurs de coagulation sanguine ou ceux-ci sont défectueux. C’est pourquoi les hémophiles (hémophiles) ont tendance à saigner et à « se faire des bleus » facilement.
Pourquoi l’hémophilie n’affecte-t-elle que les hommes ?
Pourquoi est-ce presque exclusivement des hommes qui développent l’hémophilie ? Le gène de l’hémophilie se trouve sur le chromosome X. Le chromosome X est hérité de la mère et le chromosome Y du père. Si la mère porte un trait héréditaire défectueux sur le chromosome X, celui-ci est inévitablement transmis à la progéniture.
Pouvez-vous saigner soudainement?
L’hémophilie acquise est un trouble rare de la coagulation sanguine qui provoque l’apparition soudaine d’une tendance généralement prononcée à saigner chez des patients auparavant normaux. La tendance à saigner est souvent mortelle et le traitement de cette condition est extrêmement coûteux.
Une femme peut-elle contracter l’hémophilie?
L’hémophilie A et l’hémophilie B sont des troubles héréditaires qui touchent principalement, mais pas exclusivement, les hommes. Le gène des facteurs de coagulation VIII et IX est situé sur le chromosome X, dont les hommes n’en ont qu’un et les femmes en ont deux.
Pourquoi l’hémophilie est-elle si dangereuse?
Si le sang ne coagule pas correctement, il peut également y avoir des saignements dans le corps. Une hémorragie interne peut être déclenchée par une chute ou une ecchymose, mais elle peut également survenir sans cause identifiable. Ils peuvent endommager les organes, les muscles et les articulations.
Comment l’hémophilie est-elle héritée?
Le facteur décisif pour l’hémophilie congénitale est qu’elle est héritée en tant que chromosome X, ce qui signifie que l’information génétique pour la formation des facteurs de coagulation VIII et IX se trouve sur les chromosomes X. Notre corps n’a besoin que d’un seul chromosome X intact pour cela.
Les hémophiles peuvent-elles tomber enceintes ?
En règle générale, les enfants hémophiles naissent sans complications. Dans certains cas, une césarienne est préférable à un accouchement naturel.
Comment diagnostique-t-on l’hémophilie?
Des tests sanguins sont nécessaires pour le diagnostic. L’hémophilie sévère nécessite un traitement à vie. L’hémophilie légère nécessite un traitement pour les saignements, la chirurgie et les blessures.
Qui a découvert l’hémophilie?
La reine Victoria d’Angleterre (1819-1901) les avait transmises à certains de ses descendants. Les étapes diagnostiques menant à la découverte de l’hémophilie A et B débutent avec la publication de la première méthode de mesure du temps de coagulation sanguine par Vierodt (1878).
Pourquoi les hommes souffrent-ils plus souvent d’hémophilie que les femmes?
Cela a des causes génétiques. L’hémophilie est une maladie dite liée à l’X, c’est-à-dire qui survient sur les chromosomes X. Comme les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, ils ne peuvent pas compenser un chromosome malade. Le cas est différent chez les femmes, elles possèdent deux chromosomes X et peuvent donc en compenser un défectueux.
Qu’est-ce que la coagulation sanguine ?
Aussi connue sous le nom d’hémostase secondaire, la coagulation du sang est un processus vital dans le corps. La coagulation sanguine ferme les plaies saignantes via la cascade de coagulation à l’aide de caillots sanguins (thrombus rouges).
Pourquoi les femmes ne peuvent-elles pas être hémophiles ?
Dans de rares cas, l’hémophilie A ou B est possible chez la femme. Si le père est hémophile et la mère est porteuse et que la fille hérite du chromosome X caractéristique de la mère (50 % de chance), la fille sera hémophile.
Quels analgésiques pour les troubles de la coagulation ?
Des analgésiques tels que le paracétamol ou le métamizole, le méloxicam pour les problèmes articulaires et l’hexitidine pour les maux de gorge peuvent être pris, par exemple, ou la codéine pour supprimer l’envie de tousser la nuit.