Demandé par: Ella Lange | Dernière mise à jour : 20 janvier 2021
note : 5/5
(60 étoiles)
Traduit de l’anglais–
Table des matières
Qu’est-ce que le centromère ?
Un centromère (ou centromère) est la jonction centrale des deux chromatides d’un chromosome. Selon l’endroit où se trouve le centromère, l’apparence du chromosome change. … Voir aussi : chromosomes, chromatide, chromatine, matériel génétique, ADN, mitose, eucaryotes, cellule végétale.
Que sont les chromatides non sœurs ?
En cas de non-disjonction, une distribution incorrecte des chromatides lors de la mitose ou de la méiose II, il n’y a pas de séparation des chromatides sœurs. Habituellement, un seul des chromosomes est affecté.
Les chromatides sœurs sont-elles génétiquement identiques ?
Le doublement de l’information génétique donne un chromosome à deux chromatides (2n) à partir d’un chromosome à une chromatide (1n). Les deux chromatides soeurs contiennent des informations génétiques identiques – à condition qu’aucune nouvelle mutation ne se soit produite dans l’une ou l’autre des chromatides soeurs.
Qu’est-ce qu’une chromatide expliquée simplement?
Une chromatide fait partie d’un chromosome, l’emplacement dans les cellules des eucaryotes où se trouve la majeure partie de l’ADN. Après la division cellulaire jusqu’à la phase S (phase de synthèse ; cf. cycle cellulaire), le chromosome est constitué d’une chromatide.
Chromosomes – fonction & structure | Étudeflix
26 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que la chromatine ?
La chromatine est le matériel génétique de base de nos noyaux cellulaires. Il est constitué d’ADN (acide désoxyribonucléique) et de protéines qui lui sont associées.
Qu’entend-on par chromosome ?
Les chromosomes sont les porteurs de toute l’information génétique d’un organisme et sont situés dans le noyau cellulaire. La plupart du temps, les chromosomes existent sous la forme d’un seul brin de bâtonnets ou de crochets appelés chromatides. Ceci est également appelé chromosome à une chromatide.
Pourquoi les chromosomes homologues ne sont-ils pas identiques ?
Les chromosomes correspondants s’emboîtent exactement en termes de forme, de structure et de séquence d’emplacements de gènes – c’est pourquoi nous parlons de chromosomes homologues (similaires). Cependant, comme les gènes eux-mêmes peuvent exister dans différentes versions (allèles), les chromosomes homologues ne sont généralement pas identiques.
Quelle est la particularité de l’ensemble de chromosomes humains ?
Chez l’homme, il y a 46 chromosomes au total : deux copies chacune du chromosome 1, du chromosome 2 et ainsi de suite jusqu’au chromosome 22 (44 autosomes) et deux chromosomes sexuels (2 gonosomes), à savoir deux chromosomes X chez les femelles ou un X et un Y -chromosome chez le mâle.
Qu’est-ce qu’un chromosome à 2 chromatides ?
Le chromosome à deux chromatides décrit un chromosome composé de deux chromatides identiques, appelées chromatides sœurs. Ils sont maintenus ensemble par le centromère.
Que pouvez-vous dire lorsque les chromosomes sont en spirale?
Le matériau filamenteux de l’ADN relié aux histones est enroulé plusieurs fois en spirale, c’est là que se forme la forme compacte du chromosome. Ce n’est que dans cet état enroulé que les chromosomes sont visibles au microscope.
Qu’est-ce qu’un diploïde ?
On parle de diploïdie (grec ancien διπλόος diplóos, pluriel διπλοῖ diploĩ « dualité ») lorsqu’il y a un double ensemble de chromosomes (2n) dans un noyau cellulaire. Son nombre de chromosomes est le double de celui d’un seul ensemble de chromosomes (1n). Les cellules avec de tels noyaux sont diploïdes.
Qu’est-ce que l’haploïde ?
Chez l’homme, l’haploïde est généralement l’ensemble de chromosomes dans le noyau cellulaire d’un ovule ou d’un spermatozoïde. Au cours de la fécondation, les deux ensembles de chromosomes haploïdes de ces cellules germinales se combinent pour former le double ensemble de chromosomes du zygote, une cellule diploïde.
Comment l’appareil à broche est-il formé?
L’appareil à fuseau d’un fuseau de division nucléaire est une structure cellulaire composée de nombreuses fibres de fuseau et se forme pendant la mitose et la méiose pour la division du noyau cellulaire. Les fibres du fuseau, à leur tour, sont constituées de minuscules tubes appelés microtubules.
Quand les chromosomes sont-ils homologues ?
Le terme chromosome homologue fait référence à un chromosome qui a la même forme et la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Chaque cellule diploïde possède un ensemble de chromosomes homologues – un du père et un de la mère.
Qu’est-ce qu’un moyen de transport ?
Les chromosomes sont les porteurs de facteurs héréditaires. Ils consistent en un long fil d’ADN et de protéines. Lors de la division cellulaire, les chromosomes apparaissent sous leur forme de transport et sont fortement raccourcis par leur spiralisation. En conséquence, les fils de chromatine prennent une forme clairement définie qui peut être vue au microscope optique.
Pourquoi les gamètes ne peuvent-ils avoir qu’un seul ensemble de chromosomes ?
Les cellules sexuelles, c’est-à-dire les ovules et les spermatozoïdes, font exception : elles ne possèdent qu’un seul jeu de chromosomes. … Pour que ces cellules puissent se développer avec 23 au lieu de 46 chromosomes, la cellule se divise d’abord d’une manière qui n’est typique que des cellules sexuelles : par la méiose.
Que dit le nombre de chromosomes ?
Il stipule que les chromosomes sont les supports matériels du matériel génétique. Les facteurs héréditaires sont appelés gènes. Ils sont disposés en ordre linéaire dans les chromosomes.
Pourquoi les gamètes doivent-ils être haploïdes ?
Afin d’éviter que le nombre de chromosomes ne double à nouveau à chaque fécondation, le jeu de chromosomes doit être réduit lors de la formation des cellules sexuelles (gamètes). Les spermatozoïdes et les ovules ont un ensemble haploïde (simple) de chromosomes.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
De telles variantes d’un gène sont appelées allèles du gène (grec ancien αλλήλων allélon « l’un l’autre, mutuellement »). Différents allèles entraînent souvent différentes manifestations du trait correspondant au gène dans le phénotype de l’individu.
Demandé par: Ella Lange | Dernière mise à jour : 20 janvier 2021
note : 5/5
(60 étoiles)
Traduit de l’anglais–
Qu’est-ce que le centromère ?
Un centromère (ou centromère) est la jonction centrale des deux chromatides d’un chromosome. Selon l’endroit où se trouve le centromère, l’apparence du chromosome change. … Voir aussi : chromosomes, chromatide, chromatine, matériel génétique, ADN, mitose, eucaryotes, cellule végétale.
Que sont les chromatides non sœurs ?
En cas de non-disjonction, une distribution incorrecte des chromatides lors de la mitose ou de la méiose II, il n’y a pas de séparation des chromatides sœurs. Habituellement, un seul des chromosomes est affecté.
Les chromatides sœurs sont-elles génétiquement identiques ?
Le doublement de l’information génétique donne un chromosome à deux chromatides (2n) à partir d’un chromosome à une chromatide (1n). Les deux chromatides soeurs contiennent des informations génétiques identiques – à condition qu’aucune nouvelle mutation ne se soit produite dans l’une ou l’autre des chromatides soeurs.
Qu’est-ce qu’une chromatide expliquée simplement?
Une chromatide fait partie d’un chromosome, l’emplacement dans les cellules des eucaryotes où se trouve la majeure partie de l’ADN. Après la division cellulaire jusqu’à la phase S (phase de synthèse ; cf. cycle cellulaire), le chromosome est constitué d’une chromatide.
Chromosomes – fonction & structure | Étudeflix
26 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que la chromatine ?
La chromatine est le matériel génétique de base de nos noyaux cellulaires. Il est constitué d’ADN (acide désoxyribonucléique) et de protéines qui lui sont associées.
Qu’entend-on par chromosome ?
Les chromosomes sont les porteurs de toute l’information génétique d’un organisme et sont situés dans le noyau cellulaire. La plupart du temps, les chromosomes existent sous la forme d’un seul brin de bâtonnets ou de crochets appelés chromatides. Ceci est également appelé chromosome à une chromatide.
Pourquoi les chromosomes homologues ne sont-ils pas identiques ?
Les chromosomes correspondants s’emboîtent exactement en termes de forme, de structure et de séquence d’emplacements de gènes – c’est pourquoi nous parlons de chromosomes homologues (similaires). Cependant, comme les gènes eux-mêmes peuvent exister dans différentes versions (allèles), les chromosomes homologues ne sont généralement pas identiques.
Quelle est la particularité de l’ensemble de chromosomes humains ?
Chez l’homme, il y a 46 chromosomes au total : deux copies chacune du chromosome 1, du chromosome 2 et ainsi de suite jusqu’au chromosome 22 (44 autosomes) et deux chromosomes sexuels (2 gonosomes), à savoir deux chromosomes X chez les femelles ou un X et un Y -chromosome chez le mâle.
Qu’est-ce qu’un chromosome à 2 chromatides ?
Le chromosome à deux chromatides décrit un chromosome composé de deux chromatides identiques, appelées chromatides sœurs. Ils sont maintenus ensemble par le centromère.
Que pouvez-vous dire lorsque les chromosomes sont en spirale?
Le matériau filamenteux de l’ADN relié aux histones est enroulé plusieurs fois en spirale, c’est là que se forme la forme compacte du chromosome. Ce n’est que dans cet état enroulé que les chromosomes sont visibles au microscope.
Qu’est-ce qu’un diploïde ?
On parle de diploïdie (grec ancien διπλόος diplóos, pluriel διπλοῖ diploĩ « dualité ») lorsqu’il y a un double ensemble de chromosomes (2n) dans un noyau cellulaire. Son nombre de chromosomes est le double de celui d’un seul ensemble de chromosomes (1n). Les cellules avec de tels noyaux sont diploïdes.
Qu’est-ce que l’haploïde ?
Chez l’homme, l’haploïde est généralement l’ensemble de chromosomes dans le noyau cellulaire d’un ovule ou d’un spermatozoïde. Au cours de la fécondation, les deux ensembles de chromosomes haploïdes de ces cellules germinales se combinent pour former le double ensemble de chromosomes du zygote, une cellule diploïde.
Comment l’appareil à broche est-il formé?
L’appareil à fuseau d’un fuseau de division nucléaire est une structure cellulaire composée de nombreuses fibres de fuseau et se forme pendant la mitose et la méiose pour la division du noyau cellulaire. Les fibres du fuseau, à leur tour, sont constituées de minuscules tubes appelés microtubules.
Quand les chromosomes sont-ils homologues ?
Le terme chromosome homologue fait référence à un chromosome qui a la même forme et la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Chaque cellule diploïde possède un ensemble de chromosomes homologues – un du père et un de la mère.
Qu’est-ce qu’un moyen de transport ?
Les chromosomes sont les porteurs de facteurs héréditaires. Ils consistent en un long fil d’ADN et de protéines. Lors de la division cellulaire, les chromosomes apparaissent sous leur forme de transport et sont fortement raccourcis par leur spiralisation. En conséquence, les fils de chromatine prennent une forme clairement définie qui peut être vue au microscope optique.
Pourquoi les gamètes ne peuvent-ils avoir qu’un seul ensemble de chromosomes ?
Les cellules sexuelles, c’est-à-dire les ovules et les spermatozoïdes, font exception : elles ne possèdent qu’un seul jeu de chromosomes. … Pour que ces cellules puissent se développer avec 23 au lieu de 46 chromosomes, la cellule se divise d’abord d’une manière qui n’est typique que des cellules sexuelles : par la méiose.
Que dit le nombre de chromosomes ?
Il stipule que les chromosomes sont les supports matériels du matériel génétique. Les facteurs héréditaires sont appelés gènes. Ils sont disposés en ordre linéaire dans les chromosomes.
Pourquoi les gamètes doivent-ils être haploïdes ?
Afin d’éviter que le nombre de chromosomes ne double à nouveau à chaque fécondation, le jeu de chromosomes doit être réduit lors de la formation des cellules sexuelles (gamètes). Les spermatozoïdes et les ovules ont un ensemble haploïde (simple) de chromosomes.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
De telles variantes d’un gène sont appelées allèles du gène (grec ancien αλλήλων allélon « l’un l’autre, mutuellement »). Différents allèles entraînent souvent différentes manifestations du trait correspondant au gène dans le phénotype de l’individu.
Demandé par: Ella Lange | Dernière mise à jour : 20 janvier 2021
note : 5/5
(60 étoiles)
Traduit de l’anglais–
Qu’est-ce que le centromère ?
Un centromère (ou centromère) est la jonction centrale des deux chromatides d’un chromosome. Selon l’endroit où se trouve le centromère, l’apparence du chromosome change. … Voir aussi : chromosomes, chromatide, chromatine, matériel génétique, ADN, mitose, eucaryotes, cellule végétale.
Que sont les chromatides non sœurs ?
En cas de non-disjonction, une distribution incorrecte des chromatides lors de la mitose ou de la méiose II, il n’y a pas de séparation des chromatides sœurs. Habituellement, un seul des chromosomes est affecté.
Les chromatides sœurs sont-elles génétiquement identiques ?
Le doublement de l’information génétique donne un chromosome à deux chromatides (2n) à partir d’un chromosome à une chromatide (1n). Les deux chromatides soeurs contiennent des informations génétiques identiques – à condition qu’aucune nouvelle mutation ne se soit produite dans l’une ou l’autre des chromatides soeurs.
Qu’est-ce qu’une chromatide expliquée simplement?
Une chromatide fait partie d’un chromosome, l’emplacement dans les cellules des eucaryotes où se trouve la majeure partie de l’ADN. Après la division cellulaire jusqu’à la phase S (phase de synthèse ; cf. cycle cellulaire), le chromosome est constitué d’une chromatide.
Chromosomes – fonction & structure | Étudeflix
26 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que la chromatine ?
La chromatine est le matériel génétique de base de nos noyaux cellulaires. Il est constitué d’ADN (acide désoxyribonucléique) et de protéines qui lui sont associées.
Qu’entend-on par chromosome ?
Les chromosomes sont les porteurs de toute l’information génétique d’un organisme et sont situés dans le noyau cellulaire. La plupart du temps, les chromosomes existent sous la forme d’un seul brin de bâtonnets ou de crochets appelés chromatides. Ceci est également appelé chromosome à une chromatide.
Pourquoi les chromosomes homologues ne sont-ils pas identiques ?
Les chromosomes correspondants s’emboîtent exactement en termes de forme, de structure et de séquence d’emplacements de gènes – c’est pourquoi nous parlons de chromosomes homologues (similaires). Cependant, comme les gènes eux-mêmes peuvent exister dans différentes versions (allèles), les chromosomes homologues ne sont généralement pas identiques.
Quelle est la particularité de l’ensemble de chromosomes humains ?
Chez l’homme, il y a 46 chromosomes au total : deux copies chacune du chromosome 1, du chromosome 2 et ainsi de suite jusqu’au chromosome 22 (44 autosomes) et deux chromosomes sexuels (2 gonosomes), à savoir deux chromosomes X chez les femelles ou un X et un Y -chromosome chez le mâle.
Qu’est-ce qu’un chromosome à 2 chromatides ?
Le chromosome à deux chromatides décrit un chromosome composé de deux chromatides identiques, appelées chromatides sœurs. Ils sont maintenus ensemble par le centromère.
Que pouvez-vous dire lorsque les chromosomes sont en spirale?
Le matériau filamenteux de l’ADN relié aux histones est enroulé plusieurs fois en spirale, c’est là que se forme la forme compacte du chromosome. Ce n’est que dans cet état enroulé que les chromosomes sont visibles au microscope.
Qu’est-ce qu’un diploïde ?
On parle de diploïdie (grec ancien διπλόος diplóos, pluriel διπλοῖ diploĩ « dualité ») lorsqu’il y a un double ensemble de chromosomes (2n) dans un noyau cellulaire. Son nombre de chromosomes est le double de celui d’un seul ensemble de chromosomes (1n). Les cellules avec de tels noyaux sont diploïdes.
Qu’est-ce que l’haploïde ?
Chez l’homme, l’haploïde est généralement l’ensemble de chromosomes dans le noyau cellulaire d’un ovule ou d’un spermatozoïde. Au cours de la fécondation, les deux ensembles de chromosomes haploïdes de ces cellules germinales se combinent pour former le double ensemble de chromosomes du zygote, une cellule diploïde.
Comment l’appareil à broche est-il formé?
L’appareil à fuseau d’un fuseau de division nucléaire est une structure cellulaire composée de nombreuses fibres de fuseau et se forme pendant la mitose et la méiose pour la division du noyau cellulaire. Les fibres du fuseau, à leur tour, sont constituées de minuscules tubes appelés microtubules.
Quand les chromosomes sont-ils homologues ?
Le terme chromosome homologue fait référence à un chromosome qui a la même forme et la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Chaque cellule diploïde possède un ensemble de chromosomes homologues – un du père et un de la mère.
Qu’est-ce qu’un moyen de transport ?
Les chromosomes sont les porteurs de facteurs héréditaires. Ils consistent en un long fil d’ADN et de protéines. Lors de la division cellulaire, les chromosomes apparaissent sous leur forme de transport et sont fortement raccourcis par leur spiralisation. En conséquence, les fils de chromatine prennent une forme clairement définie qui peut être vue au microscope optique.
Pourquoi les gamètes ne peuvent-ils avoir qu’un seul ensemble de chromosomes ?
Les cellules sexuelles, c’est-à-dire les ovules et les spermatozoïdes, font exception : elles ne possèdent qu’un seul jeu de chromosomes. … Pour que ces cellules puissent se développer avec 23 au lieu de 46 chromosomes, la cellule se divise d’abord d’une manière qui n’est typique que des cellules sexuelles : par la méiose.
Que dit le nombre de chromosomes ?
Il stipule que les chromosomes sont les supports matériels du matériel génétique. Les facteurs héréditaires sont appelés gènes. Ils sont disposés en ordre linéaire dans les chromosomes.
Pourquoi les gamètes doivent-ils être haploïdes ?
Afin d’éviter que le nombre de chromosomes ne double à nouveau à chaque fécondation, le jeu de chromosomes doit être réduit lors de la formation des cellules sexuelles (gamètes). Les spermatozoïdes et les ovules ont un ensemble haploïde (simple) de chromosomes.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
De telles variantes d’un gène sont appelées allèles du gène (grec ancien αλλήλων allélon « l’un l’autre, mutuellement »). Différents allèles entraînent souvent différentes manifestations du trait correspondant au gène dans le phénotype de l’individu.
Demandé par: Ella Lange | Dernière mise à jour : 20 janvier 2021
note : 5/5
(60 étoiles)
Traduit de l’anglais–
Qu’est-ce que le centromère ?
Un centromère (ou centromère) est la jonction centrale des deux chromatides d’un chromosome. Selon l’endroit où se trouve le centromère, l’apparence du chromosome change. … Voir aussi : chromosomes, chromatide, chromatine, matériel génétique, ADN, mitose, eucaryotes, cellule végétale.
Que sont les chromatides non sœurs ?
En cas de non-disjonction, une distribution incorrecte des chromatides lors de la mitose ou de la méiose II, il n’y a pas de séparation des chromatides sœurs. Habituellement, un seul des chromosomes est affecté.
Les chromatides sœurs sont-elles génétiquement identiques ?
Le doublement de l’information génétique donne un chromosome à deux chromatides (2n) à partir d’un chromosome à une chromatide (1n). Les deux chromatides soeurs contiennent des informations génétiques identiques – à condition qu’aucune nouvelle mutation ne se soit produite dans l’une ou l’autre des chromatides soeurs.
Qu’est-ce qu’une chromatide expliquée simplement?
Une chromatide fait partie d’un chromosome, l’emplacement dans les cellules des eucaryotes où se trouve la majeure partie de l’ADN. Après la division cellulaire jusqu’à la phase S (phase de synthèse ; cf. cycle cellulaire), le chromosome est constitué d’une chromatide.
Chromosomes – fonction & structure | Étudeflix
26 questions connexes trouvées
Qu’est-ce que la chromatine ?
La chromatine est le matériel génétique de base de nos noyaux cellulaires. Il est constitué d’ADN (acide désoxyribonucléique) et de protéines qui lui sont associées.
Qu’entend-on par chromosome ?
Les chromosomes sont les porteurs de toute l’information génétique d’un organisme et sont situés dans le noyau cellulaire. La plupart du temps, les chromosomes existent sous la forme d’un seul brin de bâtonnets ou de crochets appelés chromatides. Ceci est également appelé chromosome à une chromatide.
Pourquoi les chromosomes homologues ne sont-ils pas identiques ?
Les chromosomes correspondants s’emboîtent exactement en termes de forme, de structure et de séquence d’emplacements de gènes – c’est pourquoi nous parlons de chromosomes homologues (similaires). Cependant, comme les gènes eux-mêmes peuvent exister dans différentes versions (allèles), les chromosomes homologues ne sont généralement pas identiques.
Quelle est la particularité de l’ensemble de chromosomes humains ?
Chez l’homme, il y a 46 chromosomes au total : deux copies chacune du chromosome 1, du chromosome 2 et ainsi de suite jusqu’au chromosome 22 (44 autosomes) et deux chromosomes sexuels (2 gonosomes), à savoir deux chromosomes X chez les femelles ou un X et un Y -chromosome chez le mâle.
Qu’est-ce qu’un chromosome à 2 chromatides ?
Le chromosome à deux chromatides décrit un chromosome composé de deux chromatides identiques, appelées chromatides sœurs. Ils sont maintenus ensemble par le centromère.
Que pouvez-vous dire lorsque les chromosomes sont en spirale?
Le matériau filamenteux de l’ADN relié aux histones est enroulé plusieurs fois en spirale, c’est là que se forme la forme compacte du chromosome. Ce n’est que dans cet état enroulé que les chromosomes sont visibles au microscope.
Qu’est-ce qu’un diploïde ?
On parle de diploïdie (grec ancien διπλόος diplóos, pluriel διπλοῖ diploĩ « dualité ») lorsqu’il y a un double ensemble de chromosomes (2n) dans un noyau cellulaire. Son nombre de chromosomes est le double de celui d’un seul ensemble de chromosomes (1n). Les cellules avec de tels noyaux sont diploïdes.
Qu’est-ce que l’haploïde ?
Chez l’homme, l’haploïde est généralement l’ensemble de chromosomes dans le noyau cellulaire d’un ovule ou d’un spermatozoïde. Au cours de la fécondation, les deux ensembles de chromosomes haploïdes de ces cellules germinales se combinent pour former le double ensemble de chromosomes du zygote, une cellule diploïde.
Comment l’appareil à broche est-il formé?
L’appareil à fuseau d’un fuseau de division nucléaire est une structure cellulaire composée de nombreuses fibres de fuseau et se forme pendant la mitose et la méiose pour la division du noyau cellulaire. Les fibres du fuseau, à leur tour, sont constituées de minuscules tubes appelés microtubules.
Quand les chromosomes sont-ils homologues ?
Le terme chromosome homologue fait référence à un chromosome qui a la même forme et la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Chaque cellule diploïde possède un ensemble de chromosomes homologues – un du père et un de la mère.
Qu’est-ce qu’un moyen de transport ?
Les chromosomes sont les porteurs de facteurs héréditaires. Ils consistent en un long fil d’ADN et de protéines. Lors de la division cellulaire, les chromosomes apparaissent sous leur forme de transport et sont fortement raccourcis par leur spiralisation. En conséquence, les fils de chromatine prennent une forme clairement définie qui peut être vue au microscope optique.
Pourquoi les gamètes ne peuvent-ils avoir qu’un seul ensemble de chromosomes ?
Les cellules sexuelles, c’est-à-dire les ovules et les spermatozoïdes, font exception : elles ne possèdent qu’un seul jeu de chromosomes. … Pour que ces cellules puissent se développer avec 23 au lieu de 46 chromosomes, la cellule se divise d’abord d’une manière qui n’est typique que des cellules sexuelles : par la méiose.
Que dit le nombre de chromosomes ?
Il stipule que les chromosomes sont les supports matériels du matériel génétique. Les facteurs héréditaires sont appelés gènes. Ils sont disposés en ordre linéaire dans les chromosomes.
Pourquoi les gamètes doivent-ils être haploïdes ?
Afin d’éviter que le nombre de chromosomes ne double à nouveau à chaque fécondation, le jeu de chromosomes doit être réduit lors de la formation des cellules sexuelles (gamètes). Les spermatozoïdes et les ovules ont un ensemble haploïde (simple) de chromosomes.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
De telles variantes d’un gène sont appelées allèles du gène (grec ancien αλλήλων allélon « l’un l’autre, mutuellement »). Différents allèles entraînent souvent différentes manifestations du trait correspondant au gène dans le phénotype de l’individu.
