Quels médicaments sont des inhibiteurs de la cyp2d6?

Inhibiteurs CYP2D6

Amiodarone (Cordarone)
Bupropion (Wellbutrin)
Chlorphéniramine (Chlor-Trimeton)
Chloroquine (Aralen)
Chlorpromazine (Thorazine)
Cinacalcet (Sensipar)
Diphenhydramine (Benadryl)
Duloxétine (Cymbalta)

De même, on peut se demander quels médicaments sont métabolisés par cyp2d6?

CYP2D6 également métabolise plusieurs cardiaques drogues des classes antiarythmiques ainsi que des bêta-bloquants; certains antifongiques; et le tamoxifène anti-œstrogène. Il est inhibé par le célécoxib, le cinacalcet, la quinidine, plusieurs ISRS (paroxétine et fluoxétine) et la terbinafine [51].

Aussi, que sont les inhibiteurs de médicaments? Un inhibiteur d’enzyme est une molécule qui se lie à une enzyme et diminue son activité. Étant donné que le blocage de l’activité d’une enzyme peut tuer un agent pathogène ou corriger un déséquilibre métabolique, de nombreux drogues sont des enzymes inhibiteurs. Ils sont également utilisés dans les pesticides.

Également demandé, quels médicaments sont des inhibiteurs de la cyp3a4?

Puissant inhibiteurs de CYP3A4 comprennent la clarithromycine, l’érythromycine, le diltiazem, l’itraconazole, le kétoconazole, le ritonavir, le vérapamil, l’hydraste et le pamplemousse. Inducteurs de CYP3A4 comprennent le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine, le millepertuis et les glucocorticoïdes.

Quels médicaments sont des inducteurs enzymatiques?

Des exemples d’inducteurs enzymatiques comprennent l’aminoglutéthimide, les barbituriques, carbamazépine, glutéthimide, griséofulvine, phénytoïne, primidone, rifabutine, rifampicine et troglitazone. Certains médicaments, tels que le ritonavir, peuvent agir soit comme un inhibiteur enzymatique, soit comme un inducteur enzymatique, selon la situation.

Table des matières

Pourquoi est-ce que je métabolise les médicaments si rapidement?

En raison de leur constitution génétique, certaines personnes traitent (métaboliser) drogues lentement. En conséquence, un drogue peut s’accumuler dans le corps, provoquant une toxicité. Les autres gens métaboliser les médicaments si rapidement qu’après avoir pris une dose habituelle, drogue les niveaux sanguins ne deviennent jamais assez élevés pour drogue pour être efficace.

Où se trouve cyp2d6?

Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) est une enzyme qui, chez l’homme, est codée par le CYP2D6 gène. CYP2D6 est principalement exprimé dans le foie. Il est également fortement exprimé dans les zones du système nerveux central, y compris la substance noire.

Que sont les inhibiteurs du cyp2c19?

Médicaments couramment utilisés qui sont métabolisés par CYP2C19 inclure une pompe à protons inhibiteurs tels que l’oméprazole et le lansoprazole, les médicaments psychotropes, y compris le diazépam et l’imipramine, et les anticonvulsivants tels que le phénobarbital et la méphénytoïne.

La sertraline est-elle un inhibiteur de la cyp2d6?

Sertraline, une recapture sélective de la sérotonine inhibiteur utilisé pour traiter la dépression, inhibe CYP2D6 in vitro (Ki = 1,2 microM) moins puissant que la fluoxétine (Ki = 0,15 microM). Certains patients avec CYP2D6 l’activité peut démontrer inhibition avec sertraline dosages aussi bas que 50 mg.

Que signifie être un métaboliseur rapide?

Rapide ou Ultrarapid Métaboliseurs. Ces enzymes sont très actives et décomposent souvent les médicaments avant qu’ils ne puissent avoir un effet. Si vous métabolisez un médicament de cette manière, vous devrez peut-être une dose plus élevée pour que le médicament fonctionne correctement.

Qu’est-ce que le test cyp2d6?

CYP2D6 Génotypage

CYP2D6 agit sur 25% de tous les médicaments sur ordonnance. Médicaments qui CYP2D6 métabolise comprennent les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), les antidépresseurs tricycliques (TCA), les bêtabloquants, les opiacés, les neuroleptiques, les antiarythmiques et une variété de substances végétales toxiques.

Que sont les métaboliseurs lents?

Mauvais métaboliseur: Les patients qui sont des métaboliseurs lents éprouver une dégradation très lente des médicaments, ce qui rend les effets secondaires plus prononcés. Cela signifie que les doses standard de certains médicaments peuvent ne pas fonctionner comme prévu. Les patients sont susceptibles de métaboliser les médicaments normalement et les médicaments sont susceptibles de fonctionner comme prévu.

Wellbutrin est-il un inhibiteur de la cyp2d6?

Bupropion est donc un puissant inhibiteur de CYP2D6 activité, et des précautions doivent être prises lors de l’initiation ou de l’arrêt bupropion utilisation chez les patients prenant des médicaments métabolisés par CYP2D6.

Quelle enzyme cyp450 est responsable de la majorité du métabolisme des médicaments?

Les enzymes du cytochrome P450 sont essentielles au métabolisme de nombreux médicaments. Bien que cette classe compte plus de 50 enzymes, six d’entre elles métabolisent 90% des médicaments, les deux enzymes les plus importantes étant CYP3A4 et CYP2D6.

Le jus de pamplemousse inhibe-t-il le cyp2d6?

Pamplemousse et pummelo jus de fruits se sont avérés être de puissants inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome CYP3A4 et CYP2C9 à une concentration de 25%, tandis que CYP2D6 est inhibé significativement faible du tout la concentration testée de jus de fruits (P <0,05).

Le jus de pamplemousse est-il un inducteur ou un inhibiteur?

Jus de pamplemousse est un CYP3A4 inhibiteur qui peuvent avoir des effets majeurs sur la biodisponibilité de la félodipine, de la nicardipine, de la nifédipine, de la nimodipine, de la nisoldipine, de la nitrendipine et également de l’amlodipine dans une moindre mesure.

L’oméprazole est-il un inducteur ou un inhibiteur?

INHIBITEURS	INDUCTEURS
CYP2C19
felbamate fluoxétine fluvoxamine modafinil oméprazole oxcarbazépine	Rien
CYP2D6
amiodarone chloroquine cimétidine clomipramine diphénhydramine fluoxétine fluphénazine halopéridol paroxétine perphénazine propafénone propoxyphène quinacrine quinidine ritonavir sertaline terbinafine thioridazine	Rien

Que sont les inducteurs et les inhibiteurs de médicaments?

Drogues qui causent CYP450 drogue les interactions sont appelées soit inhibiteurs ou alors inducteurs. Un agent inducteur peut augmenter le taux d’un autre drogues métabolisme jusqu’à deux ou trois fois qui se développe sur une période d’une semaine.

Que sont les médicaments P450?

Liste des modulateurs du cytochrome P450

Certains aliments (p. Ex., Cumin, curcuma)
Certaines herbes / tisanes (par exemple, menthe poivrée, camomille allemande, pissenlit)
Amiodarone.
Caféine.
Cimétidine.
Échinacée.
Fluoroquinolones (p. Ex., Ciprofloxacine)
Fluvoxamine.

L’oméprazole est-il un inhibiteur du cyp3a4?

Cette interaction est possible car oméprazole est un inhibiteur des enzymes CYP2C19 et CYP3A4.

Qu’est-ce qu’un inducteur médicamenteux?

Une enzyme inducteur est un type de drogue qui augmente l’activité métabolique d’une enzyme soit en se liant à l’enzyme et en l’activant, soit en augmentant l’expression du gène codant pour l’enzyme.

Quels médicaments inhibent la glycoprotéine P?

Certains inhibiteurs pharmacologiques courants de la glycoprotéine P comprennent: l’amiodarone, la clarithromycine, la ciclosporine, la colchicine, le diltiazem, érythromycine, félodipine, kétoconazole, lansoprazole, oméprazole et autres inhibiteurs de la pompe à protons, nifédipine, paroxétine, réserpine, saquinavir, sertraline, quinidine, tamoxifène, vérapamil,

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